Środki ochrony roślin

Dlaczego środek ma zastosowanie w etykiecie, ale nie jest rekomendowany w IPR?

Etykieta i wykaz IPR pełnią różne funkcje. Sprawdź, dlaczego legalne zastosowanie nie oznacza automatycznie rekomendacji w IPR.

Etykieta określa prawne warunki stosowania produktu, natomiast wykaz IPR wskazuje środki uwzględnione dla konkretnej uprawy w tym systemie produkcji.
Ostatnia aktualizacja: 21 lipca 2026 r.Autor: Michał Potręć
Sprawdź etykietę i rekomendację

Co potwierdza etykieta?

Etykieta wskazuje uprawę, agrofaga, dawkę, termin zabiegu, liczbę zastosowań, karencję i wymagania bezpieczeństwa. Zastosowanie niezgodne z etykietą jest nieprawidłowe niezależnie od wpisu w wykazie IPR.

Co potwierdza wykaz IPR?

Wykaz służy do ustalenia, czy dany preparat został wskazany dla określonej uprawy prowadzonej zgodnie z metodyką integrowanej produkcji.

Środek może mieć zastosowanie w etykiecie, a jednocześnie nie występować w wykazie IPR. Pozytywny wynik jednego sprawdzenia nie zastępuje drugiego.

Jak oceniać zabieg?

Należy oddzielnie sprawdzić zgodność z etykietą, status środka w wykazie właściwym dla dnia zabiegu oraz uzasadnienie zabiegu wynikające z monitoringu i metodyki.

Odpowiedź w skrócie: Etykieta odpowiada na pytanie, czy środek może być legalnie zastosowany. Wykaz IPR odpowiada na odrębne pytanie, czy produkt był rekomendowany w tym systemie.

Źródła: MRiRW – Środki ochrony roślin w IP , MRiRW – Rejestr środków ochrony roślin oraz IOR-PIB – wykazy środków dla Integrowanej Produkcji .

Sprawdź etykietę i rekomendację

Szerszy kontekst: Integrowana Produkcja Roślin (IPR) – zasady, wymagania i praktyczne narzędzia.

Autor opracowania

Michał Potręć – specjalista Integrowanej Produkcji Roślin i certyfikacji rolniczej, posiadający doświadczenie w kontroli gospodarstw, ocenie dokumentacji i szkoleniu inspektorów IPR.

O autorze →
Materiał ma charakter informacyjny i ogólny. AgroKontrola.pl jest prywatnym projektem informacyjnym, nie reprezentuje podmiotu certyfikującego ani organu administracji i nie zastępuje oceny konkretnego przypadku na podstawie aktualnych przepisów, metodyki, etykiety oraz dokumentacji producenta.