Środki ochrony roślin

Co oznacza, że środek znajduje się tylko w archiwalnym wykazie IPR?

Archiwalny wykaz pozwala ocenić status środka na dzień zabiegu. Nie jest podstawą do automatycznego wykonania nowego zabiegu.

Obecność środka wyłącznie w archiwalnym wykazie oznacza, że preparat był rekomendowany w okresie obowiązywania tego wykazu, ale nie występuje w wykazie aktualnym.
Ostatnia aktualizacja: 21 lipca 2026 r.Autor: Michał Potręć
Sprawdź rekomendację na dzień zabiegu

Dlaczego archiwalne wykazy są potrzebne?

Wykazy zmieniają się wraz z aktualizacjami zezwoleń, etykiet i rekomendacji. Kontrola zabiegu historycznego nie może opierać się wyłącznie na wykazie aktualnym w dniu kontroli.

Późniejsze usunięcie środka nie zmienia wstecznie jego statusu. Decydująca jest data zabiegu oraz stan obowiązujący w tym dniu.

Czy można zastosować taki środek obecnie?

Sam wpis w wykazie archiwalnym nie stanowi podstawy do wykonania nowego zabiegu. Dla aktualnego zastosowania należy sprawdzić bieżącą etykietę, zezwolenie, wykaz IPR i metodykę.

Znaczenie dokumentacji

Data zabiegu musi być zapisana jednoznacznie. Bez niej nie można przyporządkować zastosowania do właściwej wersji wykazu i etykiety.

Odpowiedź w skrócie: Archiwalny wykaz służy do oceny zabiegów wykonanych w czasie jego obowiązywania. Nie zastępuje aktualnej weryfikacji przed nowym zabiegiem.

Źródła: MRiRW – Środki ochrony roślin w IP , MRiRW – Rejestr środków ochrony roślin oraz IOR-PIB – wykazy środków dla Integrowanej Produkcji .

Sprawdź rekomendację na dzień zabiegu

Szerszy kontekst: Integrowana Produkcja Roślin (IPR) – zasady, wymagania i praktyczne narzędzia.

Autor opracowania

Michał Potręć – specjalista Integrowanej Produkcji Roślin i certyfikacji rolniczej, posiadający doświadczenie w kontroli gospodarstw, ocenie dokumentacji i szkoleniu inspektorów IPR.

O autorze →
Materiał ma charakter informacyjny i ogólny. AgroKontrola.pl jest prywatnym projektem informacyjnym, nie reprezentuje podmiotu certyfikującego ani organu administracji i nie zastępuje oceny konkretnego przypadku na podstawie aktualnych przepisów, metodyki, etykiety oraz dokumentacji producenta.